Opg-KO
構(gòu)建策略:瑞思元采用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)設(shè)計gRNA,在B6背景鼠的基礎(chǔ)上敲除 Opg 基因序列,獲得 Opg 敲除小鼠。
構(gòu)建策略:瑞思元采用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)設(shè)計gRNA,在B6背景鼠的基礎(chǔ)上敲除 Opg 基因序列,獲得 Opg 敲除小鼠。
品系名稱:C57BL/6J-Opg em1/Rise
品系類型:Knockout
品系編號:CAS1255
品系描述:敲除骨保護素基因 (OPG) 的純合小鼠會出現(xiàn)嚴(yán)重的骨質(zhì)疏松癥和造血功能失調(diào)等癥狀。這些 OPG 突變小鼠可用于研究骨骼生物學(xué)、心血管疾病(動脈粥樣硬化病變發(fā)展和鈣化的調(diào)節(jié))、調(diào)節(jié)適應(yīng)性免疫、骨免疫學(xué)和自身免疫性疾病。 這種骨保護素 (OPG) 突變等位基因的純合小鼠是可存活且可育的,在1月齡時,出現(xiàn)骨丟失現(xiàn)象,隨著年齡的增加,骨丟失現(xiàn)象加重。OPG缺陷小鼠表現(xiàn)出破骨細(xì)胞生成失調(diào),導(dǎo)致骨骼結(jié)構(gòu)發(fā)生劇烈變化;純合子出現(xiàn)嚴(yán)重的骨質(zhì)疏松癥、骨骼結(jié)構(gòu)嚴(yán)重變形、骨密度降低和長骨物理尺寸改變等癥狀;且造血、B 淋巴細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞功能也失調(diào)。根據(jù)杰克遜實驗室的經(jīng)驗,Tnfrsf11b 純合子小鼠表現(xiàn)出22-28%的斷奶前死亡率。該模型可以為“人類骨質(zhì)疏松癥”治療藥物的篩選和評價、骨質(zhì)疏松基因治療、破骨細(xì)胞和成骨細(xì)胞的相互作用機制等研究提供理想的動物模型和新型研究手段,具有重要的理論意義和應(yīng)用價值。
應(yīng)用領(lǐng)域:骨質(zhì)疏松